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要看要看,一定要看的關機與保存小秘訣

更新時間:2020-10-21 點擊次數:1468

 

液相色譜柱篇

根據使用說明書沖洗并保存色譜柱,過節(jié)期間建議將色譜柱從儀器上拆卸下來保存。

? 反相色譜柱

對于C18、C8、F-C8、C30、C4、C3、C18、phenyl、phenyl-hexyl、phenyl-Ether、PFP、PAH、CN等鍵合相色譜柱,使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據色譜柱的規(guī)格,使用10%甲醇水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據色譜柱的規(guī)格,使用80%甲醇水(或乙腈水)沖洗,并保存在80%甲醇水(或乙腈水)中。如果流動相使用了離子對試劑,第二步使用10%甲醇水沖洗后,用50%甲醇水沖洗色譜柱,再用80%甲醇水(或乙腈水)沖洗并保存--兩端堵上堵頭。

 

正相色譜柱

對于Silica、Diol、正相NH2等鍵合相色譜柱,使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據色譜柱的規(guī)格,使用100%正己烷沖洗色譜柱--使用正己烷/異丙醇(95/5)沖洗并保存色譜柱--兩端堵上堵頭。

 

? HILIC模式色譜柱

對于HILIC-Silica、HILIC-NH2、HILIC-Amide、HILIC-Amphion色譜柱,根據色譜柱的規(guī)格,使用60%乙腈水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據色譜柱規(guī)格,使用100%乙腈沖洗并保存色譜柱--兩端堵上堵頭。

 

硅膠基質離子交換色譜柱

對于硅膠基質的SCX、SAX色譜柱,使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據色譜柱的規(guī)格,使用10%甲醇水沖洗掉色譜柱中的鹽,并保存在10%甲醇水中--兩端堵上堵頭,于4℃中冰箱保存。

 

聚合物基質離子交換色譜柱

對于聚合物基質的Sugar-H、Sugar-Ca型色譜柱,使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據色譜柱的規(guī)格,使用純水沖洗掉色譜柱中的鹽,并保存在純水中--兩端堵上堵頭,于4℃中冰箱保存。

 

硅膠基質分子排阻色譜柱

對于硅膠基質的SEC系列色譜柱,使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據色譜柱的規(guī)格,使用5%乙腈水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據色譜柱規(guī)格,使用90%乙腈水沖洗并保存色譜柱--兩端堵上堵頭。

 

葡聚糖凝膠體積排阻色譜柱

對于葡聚糖凝膠基質(G-10)體積排阻色譜柱,使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據色譜柱的規(guī)格,使用蒸餾水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據色譜柱的規(guī)格,使用含有抑菌劑(如0.03%疊 dan hua na)的蒸餾水沖洗并保存色譜柱--兩端堵上堵頭,于4℃中冰箱保存。

 

氣相色譜柱篇

1、用溶劑(如丙酮)清洗進樣針至順暢;

2、如果進樣次數過大,或樣品較臟,可以將色譜柱老化好后,取下來柱子兩端堵上。放置于原包裝盒中,避免受到尖銳物品的觸碰;

3、根據樣品情況,更換進樣隔墊和襯管;

4、色譜柱取下保存后,進樣口和檢測器口用儀器自帶的堵頭堵上,更換墊圈。

 

液相色譜儀器篇

1、反相液相色譜體系:將色譜柱從儀器上拆卸下來,并換上兩通代替--系統(tǒng)排氣--使用超純水,1.0 mL/min流速沖洗管路30-60min以上,沖洗掉鹽和添加劑--系統(tǒng)排氣--使用純甲醇替換掉管路中的純水,1.0 mL/min流速沖洗管路30-60min以上,并保存在純甲醇中;

2、正相液相色譜體系:將色譜柱從儀器上拆卸下來,并換上兩通代替--系統(tǒng)排氣--使用純異丙醇對管路進行沖洗,1.0 mL/min流速沖洗管路30-60min以上,并保存在純異丙醇中;

3、關閉檢測器;

4、停掉泵;

5、關閉柱溫箱;

6、關閉自動進樣器;

7、退出工作站,關閉各液相模塊電源;

8、關閉計算機及電腦;

9、切斷電源,清空廢液瓶。

 

氣相色譜儀器篇

1、關閉檢測器火焰;

2、關閉檢測器和進樣口溫度;

3、待儀器冷卻后(進樣口溫度降至100℃以下,爐溫降至室溫),退出工作站,關閉氣相色譜電源;

4、關閉載氣和檢測器工作氣體閥;

5、關閉計算機及電腦。

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