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氣相色譜的分類和基本原理,您知道嗎?

更新時間:2022-12-05 點擊次數(shù):1837

氣相色譜法是以惰性氣體(如N2、He、H2、Ar等) 作為流動相,以固定液或固體吸附劑作為固定相的色譜法。氣相色譜法按使用固定相的類型分為氣液色譜法和氣固色譜法。以固相液(如聚甲基硅氧烷類、聚乙二醇類等固定液)作為固定相的色譜法稱為氣液色譜法,以固體吸附劑(如分子篩、氧化鋁、高分子小球等)作為固定相的色譜法稱為氣固色譜法。

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按照使用的色譜柱的內徑可分為填充柱色譜法、毛細管柱色譜法以及大口徑柱色譜法。

填充柱色譜法

一般采用內徑為3mm或2mm的不銹鋼柱或玻璃柱作為分離柱,填充柱色譜法有較好的柱容量,但柱效相對較低,適用于較簡單組分的分離測定;

毛細管柱色譜法

一般采用內徑為0.25mm、0.32mm的石英柱作為分離柱。在毛細管氣相色譜柱中,使用的色譜柱柱長一般在15~30m,復雜的組分分析一般采用50m的柱長,有的色譜柱長達到100m(例如37種脂肪酸的測試)。毛細管柱色譜法有較高的柱效,但柱容量低。

大口徑柱色譜法

大口徑柱一般為0.53mm內徑的毛細管柱,柱效和柱容量介于填充柱色譜法和毛細管柱色譜法之間,適用于復雜組分的分析。

譜柱中的時間就短些,經(jīng)過一定時間后,各組分就彼此分離并依次流出色譜柱被檢測器檢測。

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氣相色譜分離的基本原理


氣相色譜分離是基于被測組分在色譜柱內流動相和固定相分配系數(shù)的不同而實現(xiàn)分離的。當載氣攜帶樣品進入色譜柱后,樣品中的各個組分就在兩相間進行多次的分配,即使原來分配系數(shù)相差較小的組分也會在色譜分離過程中分離開來。

在氣液色譜法中,當載氣攜帶被測樣品進入色譜柱后,氣相中的被測組分就溶解到固定液中。由于各組分在固定液中的溶解度不同,溶解度大的組分較難揮發(fā),停留在色譜柱中的時間就長些;而溶解度小的組分易揮發(fā),停留在色譜柱中的時間就短些,經(jīng)過一定時間后,各組分就彼此分離并依次流出色譜柱被檢測器檢測。

在氣固色譜法中,主要是基于不同的組分在固體吸附劑上吸附能力的差別實現(xiàn)組分的分離。氣固色譜中的固定相是一種具有多孔性及比表面積較大的吸附劑。由于各被測組分在氣固吸附劑表面吸附能力不同,吸附能力強的組分停留在色譜柱中的時間就長些;而吸附能力弱的組分停留在色譜柱中的時間就短些,經(jīng)過一定時間后,各組分就彼此分離并依次流出色譜柱被檢測器檢測。

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常見的氣相色譜柱


01

經(jīng)濟型系列

WEL-1、WEL-1301、WEL-35、WEL-1701、WEL-INOWAX、WEL-FFAP、WEL-PLOT Q、WEL-PLOT 5A、WEL-5、WEL-624、WEL-17、WEL-225、WEL-PEG20M、WEL-TVOC、WEL-PLOT U、WEL-PLOT AI2O3。

02

 高性能系列

WM-1、WM-5、WM-1301、WM-35、WM-17、WM-1701、WM-INOWAX、WM-1MS、WM-5MS、WM-624、WM-35MS、WM-17MS、WM-FFAP、WM-PEG20M。

03

 專用柱

白酒分析柱、胺類分析柱、TVOC專用柱、烷基汞專用柱、藥用乙醇分析柱、37種脂肪酸專用柱、大豆油脂肪酸專用柱、農殘一號有機氯專用柱、農殘二號有機磷專用柱、PONA汽油/柴油專用柱。

月旭科技多年專注于氣相色譜柱的研發(fā)和生產,具有高惰性、低流失、高柱效和長壽命等優(yōu)點。并已推出22種有機氯、白酒成分分析、TVOC分析等熱門毛細管氣相柱,憑借優(yōu)異的產品性能和完善的售后服務體系,公司的氣相色譜柱已經(jīng)廣泛應用于各大高校、科研院所、制藥、石油化工、釀造、環(huán)境保護等各行各業(yè)。

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